Hvad er primær og sekundær pulmonal hypertension?

I den konventionelle nomenklatur, pulmonal hypertension, som også kaldes pulmonal arteriel hypertension, er opdelt i to hovedkategorier; 1) primær pulmonal hypertension (ikke skyldes nogen anden sygdom eller tilstand); og 2) sekundær pulmonær hypertension (forårsaget af en anden underliggende tilstand). Sekundær pulmonal hypertension er langt mere udbredt end primær pulmonal hypertension.

En nyere klassifikation af denne betingelse er baseret på den vigtigste underliggende årsag til pulmonal hypertension. Dette system klassificerer betingelse baseret på, om det er på grund:

Pulmonal hypertension af en række årsager, nogle kendte og andre ukendte, såsom:

medicin-induceret pulmonal hypertension,

pulmonal hypertension associeret med kollagen vaskulære sygdomme, HIV, og schistosomiasis (en parasit-infektion), og

pulmonal arteriel hypertension af ukendt årsag (idiopatisk pulmonal arteriel hypertension)

Pulmonal arteriel hypertension fra venstre-sidet hjertesygdom, ofte omtalt som pulmonær venøs hypertension, herunder fortykkelse af hjertemusklen, reducere hjerte pumpefunktion, og lidelser i hjerteklapperne

Pulmonal arteriel hypertension associeret med lungesygdom og eller vedvarende fald i iltindholdet (hypoksi) herunder:

KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom),

søvnapnø,

lungefibrose, og

lever i højtliggende

Pulmonal arteriel hypertension fra koagulationsforstyrrelser, der leverer blodpropper i lungen (lungeemboli) eller dannes direkte i lungepulsårerne (pulmonal trombose), også kendt som kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension;

Pulmonal arteriel hypertension fra diverse årsager med uklare multifaktoriel mekanismer; herunder sygdomme såsom:

sarcoidose,

tumor obstruktion,

stofskifteforstyrrelser (glycogenosis), og

nyresvigt