Hvad er behandlingen for pulmonal hypertension?

Behandlingen af ​​pulmonær hypertension, afhænger af den underliggende årsag.

Hvis venstre sidet hjertesvigt er det primære problem, så passende behandling af den venstre hjertesvigt af en kardiolog er den vigtigste omstrejfende af behandling.

I tilfælde, hvor hypoxi (lavt iltindhold) som følge af en kronisk lungesygdom, såsom KOL, er årsag, derefter tilvejebringe oxygen og passende behandling af den tilgrundliggende lungesygdom af en lunge læge (pulmonologist) er det første skridt i behandling.

I forhold, såsom sklerodermi, som ofte kan forårsage pulmonal hypertension, en reumatolog er involveret i behandling.

Anticoagulation (blodfortyndende) kan være en behandlingsmulighed, hvis den vigtigste underliggende årsag menes at være tilbagevendende blodprop (kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension). Som angivet i foregående afsnit, henvisning til en specialitet center kan være berettiget til en eventuel kirurgisk fjernelse af blodprop (thromboendarterectomy).

For patienter med primær pulmonal hypertension (dem uden underliggende årsag), mere avanceret behandling kan forsøges. Disse lægemidler har komplekse mekanismer, men generelt de virker ved at dilatere (åbning) de pulmonale arterier og, derfor, ved at reducere trykket på disse blodkar, og nogle hjælp forhindre overdreven overvækst af væv i blodkarrene (der sænker ombygning af fartøjerne, som beskrevet ovenfor).

Der er tre store klasser af medicin anvendes til behandling idiopatisk pulmonal hypertension og pulmonal hypertension forbundet med kollagen vaskulære sygdomme: 1) prostaglandiner; 2) phosphodiesterase type 5 inhibitor; og 3) endothelium antagonister.

Prostaglandiner såsom epoprostenol (Flolan), treprostinil (Remodulin), iloprost (Ventavis). Disse lægemidler er meget korttidsvirkende og ofte skal gives intravenøst ​​eller inhaleres på en meget hyppig eller kontinuerlig basis.

Endotel antagonister er de nyeste medicin anvendes til denne betingelse. Disse omfatter bosentan (Tracleer) og ambrisentan (Letairis). Disse medikamenter er også gives oralt 1-2 gange dagligt.

I sjældne tilfælde, calciumkanalblokkere kan være til gavn.

For øjeblikket, forskning er ved at undersøge de bedste måder at kombinere disse medikamenter for de optimale kliniske resultater.

Det skal bemærkes, at disse medikamenter er ekstremt dyre, koster tusindvis af tusindvis af dollars om året. De virksomheder, der fremstiller disse medikamenter ofte har programmer til at hjælpe med finansieringen.

Disse mere avancerede behandlingsformer er også blevet anvendt til andre former for pulmonal hypertension, dog, ingen kliniske undersøgelser har endnu ikke bekræftet fordele i disse situationer.

Det er værd at nævne, at uanset årsagen til pulmonal hypertension, supplerende ilt og diuretika (vanddrivende piller) kan spille en vigtig rolle i lindre symptomerne på pulmonal hypertension af enhver årsag. Lav ilt i atmosfæren forårsager lavt iltindhold i blodet niveauer og forværrer pulmonal hypertension. Derfor er, patienter med pulmonal hypertension kan have gavn af at indånde supplerende ilt, især under flyrejser eller rejser til højtliggende destinationer.

Trods fremskridt inden for forskellige behandlinger, der er ingen helbredelse for pulmonal hypertension.