Modermærker og andre hud pigmentering problemer

Huden er ligesom de mennesker, der bærer det: Det er ikke perfekt. Hvis alt gik som planlagt, kroppen vil producere lige nok hud pigment og blodkar ville opføre sig.

Men det er ikke tilfældet. Der er modermærker og andre pigmentering lidelser, der påvirker mange mennesker. Vi har inkluderet nogle af de mest almindelige abnormaliteter her.

Husk: aldrig selv diagnosticere! Hvis du tror du har en af ​​disse hud uregelmæssigheder i pigmentering, du sørge for at besøge en læge for at modtage en officiel diagnose.

Modermærker

Som det kunne forventes, denne type af unormal hud farve vises ved fødslen eller i nogle få uger efter fødslen. Det er vigtigt at huske, at de fleste modermærker er ikke-kræft, selv om en læge skal undersøge dit barn, hvis han eller hun er født med unormalt farvet hud eller udvikler modermærker kort tid efter fødslen. Nogle modermærker er beskrevet nedenfor, kan udgøre en sundhedsrisiko.

Pigmenteret Modermærker

Misfarvning af huden vises glat og flad. Disse pletter er kendt af adskillige navne, herunder mongolske spots — knuste eller blålig farve, typisk optræder på bagdelen; cafe-au-lait pletter — lysebrun; og typiske mol, som også kaldes nevi. Muldvarpe bør overvåges for blødning, farve, form eller størrelse ændringer, eller kløe.

Makulært Stains

Disse vises overalt på kroppen som milde røde mærker, men de er ikke forhøjet. Makulært pletter er den mest almindelige form for vaskulær (fra blodkar) modermærke. Disse mærker kan komme i to former:

Angel har kys kan vises på panden og øjenlåg, men vil typisk forsvinde tidligt i barndommen.
Stork bid vises på bagsiden af ​​halsen og kan vare til voksne år.

Fordi disse mærker er ofte milde, Der er ingen behandling nødvendig.

Hemangioma

Hæmangiomer er forårsaget af mange små blodkar bundtet sammen og varierer i sværhedsgrad. Typisk, denne modermærke kan være netop det, et mærke, eller det kan vokse sig større og større, indtil de behandles. Hemangiomas kan vokse meget hurtigt igennem det første år af et barns liv.

Der er to typer hæmangiomer: jordbær hemangiomas, som let hævet, røde modermærker og kan vises overalt på kroppen; eller hule hemangiomas, som en dybere modermærke kendetegnet ved en blålig farve.

De fleste hemangiomas vil gå væk på egen hånd; groft 50% løse efter alder fem, 70% efter alder syv og 90% efter alder ni.

Grunde til at behandle hemangioma omfatter problemer med funktioner (såsom syn, spise, hørelse eller afføring), ulceration eller smerte. Hæmangiomer kan behandles på forskellige måder, der hver bærer sine egne risici.

Kortikosteroid, som kan injiceres eller indtages oralt, er en mulighed for at behandle hemangiomas. Risici forbundet med kortikosteroider omfatter højt blodtryk, højt blodsukker, dårlig vækst, eller katarakter. Hvis kortikosteroider ikke, Der er andre medikamenter, der kan være en mulighed.

Visse hemangiomas kan også behandles med lasere til at stoppe dem i at vokse. Risici i forbindelse med, at behandling omfatter ulceration og ardannelse.

I nogle tilfælde, en hemangioma kan også fjernes med kirurgi. Andre gange, en kombination af disse fremgangsmåder er den mest gavnlige behandling.

Port-vin pletter

Port-vin pletter er forårsaget af unormal udvikling af blodkar (kapillærer) og til sidst en levetid. Port-vin pletter (også kendt som nevus flammeus) vises som en flad, pink, rød eller lilla mærke, og forekommer på overfladen, bagagerum, arme, eller ben.

Hvis du eller dit barn har en port-vin pletter stede på øjenlågene, Dette menes at udgøre en øget risiko for glaukom, en øjensygdom forbundet med øget tryk i øjet, der kan føre til blindhed, hvis det ikke behandles.

Læger har prøvet mange måder at behandle havne vin pletter, herunder stråling, tatovering, frysning, dermabrasion, eller sclerotherapy. Laserbehandling er den eneste metode, der ødelægger kapillærer i huden uden at forårsage skade på resten af ​​huden.

Port-vin pletter kan ses i visse medicinske lidelser, herunder Sturge-Weber syndrom, med symptomer, der omfatter havnens vin pletter i ansigtet, problemer med synet, kramper, mental retardering og måske endda lammelse; og Klippels-Trenaunay syndrom, der kan omfatte symptomer på mange havne vin pletter, åreknuder og / eller for megen knogle og blødt væv vækst. Hver af disse syndromer er meget sjælden.