Hvad er årsagerne til keratose pilaris?

Den nøjagtige årsag til KP er ukendt. Der synes at være et problem med overproduktion af keratin del af huden kaldet hyperkeratinisering. KP menes at være delvist arvet (genetiske) oprindelse. Om 50%-70% af patienter med KP har en kendt genetisk prædisposition og en høj berørte familiemedlemmer. Mange individer har en stærk familie historie af KP eller “kyllingeskind.” Den underliggende årsag kan delvis sammen med hypersensitivitetsreaktioner og samlet tør hud. KP er også tæt knyttet til ichthyosis vulgaris, tør hud, allergi, sæsonbetonet allergi, rhinitis, astma, eksem, og atopisk dermatitis.

De bump i KP synes at opstå ved en overdreven ophobning af keratin (meget lille, tør hud partikler) ved åbningen af ​​de enkelte hårsække. Huden som undersøgt under mikroskop viser mild fortykning, hyperkeratose, og tilstopning af hårfolliklen. De øverste hudlag kan have en vis udvidelse af de små overfladiske blodkar, derved giver huden en rød eller blussende udseende.

Hvordan keratose pilaris diagnosticeret?

Diagnosen KP er meget ligetil og er baseret på en typisk hud udseende i områder som overarmene. En familiehistorie med KP er også meget nyttig, da der er en stærk genetisk komponent til betingelsen. Diagnosen bekræftes af lægens kliniske undersøgelse.

Hvad kunne det ellers være?

Andre medicinske tilstande kan efterligne KP. KP kan ligne acne, Milia, folliculitis, eksem, atopisk dermatitis, facial rosacea, eller tør hud (xerosis). KP kan også ligne ualmindelige hud betingelser gerne lichen spinulosus, pityriasis rubra pilaris, phrynoderma (A-vitaminmangel), ulerythema ophryogenes, ichthyosis vulgaris, eruptive vellushår cyster, keratosis follicularis (Dariers sygdom), Kyrle sygdom, union nitidus, union spinulosus, perforerende folliculitis, og trichostasis spinulosa.

I Indien og andre lande, en specifik tilstand, der kaldes erythromelanosis follicularis faciei et kolli forekommer. Denne usædvanlige tilstand har en mulig genetisk sammenhæng til KP. Erythromelanosis follicularis faciei et kollision er kendetegnet ved triade af hyperpigmentering (mørkere hudfarve), follikulært tilslutte (blokerede hårsækkene), og rødme i ansigtet og på halsen.

Er der nogen lab tests for at hjælpe med at diagnosticere keratose pilaris?

Siden fremkomsten hvis keratoser pilaris let genkendes, specifikke laboratorieundersøgelserne er ikke nyttigt for diagnosticering. Hudbiopsi (kirurgisk tager et lille stykke hud ved hjælp af lokale bedøvende medicin) kan være nyttige ved atypiske eller udbredte tilfælde.

Hvad betyder keratose pilaris ligner under lup?

Mikroskopisk undersøgelse af legemsvævet af en patolog eller dermatopathologist under stor forstørrelse kaldes histopatologi eller patologi. Histopatologi KP viser mild hyperkeratosis af epidermis (fortykkelse af hudens ydre lag), hypergranulosis (stigning i de specielle granulære celler i epidermis), og tilstopning af individuelle hårfollikler. Den øvre dermis (lag af huden under epidermis) kan have nogle mikroskopiske betændelse kaldet milde overfladiske perivaskulære lymfocytiske inflammatoriske forandringer.