Koji su uzroci keratoza pilaris?

Točan uzrok KP je nepoznat. Čini se da postoji problem s prekomjernom od keratin dijelu kože zove hyperkeratinization. KP je mislio da se dijelom naslijedio (genetski) podrijetla. Oko 50%-70% pacijenata s KP imaju poznatu genetska predispozicija i visoku stopu pogođenih članova obitelji. Mnogi pojedinci imaju snažnu obiteljsku povijest KP ili “piletina kože.” Temeljni uzrok djelomično može biti povezano s reakcija preosjetljivosti i ukupnu suhoća kože. KP također je usko povezana s ichthyosis vulgaris, suha koža, alergije, sezonske alergije, rinitis, astma, ekcem, i atopijski dermatitis.

U kvržice u KP čini da će nastati iz prekomjernog nagomilavanja keratina (vrlo mala, Suha koža čestice) na otvaranju pojedinih folikula. Koža kao ispituje pod mikroskopom pokazuje blagi zadebljanje, hiperkeratoza, i uključivanjem u folikuli. Gornji slojevi kože može imati neki dilataciju od malih površinskih krvnih žila, dajući koži crvene ili zarumenjelu izgled.

Kako je keratoza pilaris dijagnosticira?

Dijagnoza KP je vrlo jednostavan, a temelji se na tipičnoj kože nastup u područjima kao što su nadlaktice. Obiteljska povijest KP je također vrlo koristan jer postoji jaka genetska komponenta za stanje. Dijagnoza je potvrđena od strane liječnika kliničkom pregledu.

Što bi drugo moglo biti?

Ostali medicinski uvjeti mogu oponašati KP. KP može nalikovati akne, milia, folikulitis, ekcem, atopijski dermatitis, lica rosacea, ili suhu kožu (xerosis). KP također može nalikovati neuobičajeno kožnih bolesti poput lihen spinulosus, Pityriasis rubra pilaris, phrynoderma (Nedostatak vitamina A), ulerythema ophryogenes, ichthyosis vulgaris, eruptivne vellus kose ciste, keratoza follicularis (Darier bolest), Kyrleom bolest, Sindikat nitidus, Sindikat spinulosus, perforiranje folikulitis, i trichostasis spinulosa.

U Indiji i drugim zemljama, specifični uvjet zove erythromelanosis follicularis faciei et Colli javlja. Ovaj neobičan uvjet ima moguću genetsku odnos prema KP. Erythromelanosis follicularis faciei et Colli karakterizira trijada hiperpigmentacije (tamnije boje kože), folikularni plugging (blokirane folikula), i crvenilo lica i vrata.

Ima li kakvih laboratorijski testovi koji će vam pomoći u dijagnosticiranju keratoza pilaris?

Budući izgled ako keratoze pilaris lako je prepoznati, specifični laboratorijski testovi nisu korisne za dijagnostiku. Koža biopsija (kirurški uzimajući mali komad kože koristeći lokalnu numbing lijek) može biti koristan u atipičnim ili raširena slučajevima.

Što keratoza pilaris izgledaju pod mikroskopom?

Mikroskopska analiza tijela tkiva patolog ili dermatopathologist pod visokim povećanjem zove histopatologija ili patologija. Histopatologija KP pokazuje blagi hiperkeratoza od epidermisa (zadebljanje vanjskog sloja kože), hypergranulosis (povećati u posebnim zrnatih stanica epidermisa), i uključivanjem pojedinih folikula. Gornji dermis (sloj kože ispod epidermisa) Možda su neki mikroskopski upala zove blage površne perivaskularne limfocitne upalne promjene.